长沙染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在长沙进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在长沙的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗?安全吗?
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
- 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
- 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (11条,均分4.5)
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
服务流程规范,人员态度友善。不过线上预约时间的可选性可以再丰富点,想约的下午时段老是满的,最后约了上午,得专门请假。
机构回复
感谢反馈。我们会根据预约数据,动态调整各时段的服务容量,尽可能增加热门时段的可约名额,为您提供更多便利。
服务和报告都很好。就是等待报告的时间比宣传的周期长了两天,那几天等得有点焦心。客服解释说是复核流程,为了确保准确。能理解,但希望以后时间预估更准一些,或者有延迟能主动通知。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您提的延迟主动通知建议非常中肯,我们将立刻优化流程,加强过程中与您的主动沟通。感谢您的理解和宝贵意见。
对比了好几家,这款算是中档价位,但内容很扎实。看中它不含糊地写了已含保险,不像有些机构把保险作为后续推销。整个服务闭环做得不错,从预约到咨询都挺专业。虽然花了些钱,但没遇到隐形消费,挺好。
机构回复
非常感谢您的细致对比和肯定!“服务闭环”与“无隐形消费”正是我们努力打造的体验。我们坚持透明消费,让您每一分钱都花得明明白白。
我是30岁怀二胎,比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款,规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露,即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重,我觉得非常棒。
机构回复
感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则,严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求,更是我们秉持的伦理准则。
流程规范,隐私条款清晰。但预约的采样护士上门时间不太准,比约定时间晚了一个多小时,我那天特意请了半天假等着。虽然护士态度很好,也道歉了,但还是多少耽误了点事。希望以后时间管理能更精准。
机构回复
非常抱歉因我们的时间延误给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作伙伴调度部门,将加强时间管理和沟通,提升上门服务的准时性。感谢您的宽容与宝贵意见!
我比较看重细节,你们的报告不仅速度快,后面的数据页面非常详尽,有检测深度、胎儿浓度这些专业指标。我拿给医生看,医生都说数据很完整,可以作为可靠的参考。这份专业和透明让我觉得钱没白花。
机构回复
感谢您如此细致地关注报告的专业细节!我们相信数据的透明和完整是建立信任的基础。很高兴这份严谨获得了您和医生的双重认可。
体验挺好的,流程规范,报告也出得快。对比其他家,我感觉它的报告数据呈现方式更科学,不是堆砌数据,而是有逻辑的分析,让人对准确性更有信心。小幅提升空间在线上查询系统偶尔有点慢。
机构回复
感谢您的高度评价和细致反馈!报告的科学性与清晰度是我们持续打磨的重点。关于查询系统的体验问题,我们已记录并会技术优化,感谢您的提醒。
作为高龄孕妈,最担心的就是宝宝染色体问题。选了PLUS2.0,从采样到电子报告出来只用了4个工作日!比预想的快多了。报告上高风险21三体,后来羊穿确认了,准确性没得说。虽然结果不好,但早知情、早决定,感谢这个技术。
机构回复
感谢您的信任。我们深知快速且准确的结果对您至关重要。很遗憾结果不理想,但能为您的后续决策争取时间,是我们的价值所在。请保重。
之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。
机构回复
感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。
机构回复
严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。
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