长沙肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的长沙朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的长沙朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的长沙朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的长沙朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在长沙,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (11条,均分4.8)
价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!
我是淋巴瘤患者,化疗前做的检测。最让我感动的是,顾问知道我心情低落,每次沟通语气都特别温和鼓励。报告不光给了化疗药物敏感性的提示,还分析了潜在的靶向和免疫治疗机会,给了我和医生讨论的“弹药”,感觉不是孤军奋战了。
机构回复
读到您的评价,我们团队也备受鼓舞。在艰难的时刻提供专业的支持与温暖的陪伴,是我们的责任。很高兴报告能为您与医生的决策讨论提供有价值的参考。请保持信心,祝您治疗顺利!
有效信息很多,没白做。但线上解读预约有时段限制,对于我们上班族陪同家属咨询来说,时间不太灵活。希望能增加一些晚间或周末的解读时段。报告本身质量是好的,解答的老师也很专业。
机构回复
感谢您的反馈!我们非常理解您时间安排的不便。我们已在评估扩充解读服务时段的可能性,包括增设晚间和周末班次,以期更灵活地满足用户需求。具体安排确定后会及时公布,敬请留意。
我是因为家族里有好几位长辈得癌症,自己有点怕,就做了这个全面的筛查。整个过程挺顺利的,从寄样本到收到报告,差不多12天。报告显示我携带了一个遗传性的肿瘤易感基因突变,虽然现在很震惊,但这也让我能提前规划,定期做针对性检查了。信息准确,预警价值大。
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感谢您选择我们进行健康管理。遗传性肿瘤基因检测的意义正在于“防患于未然”。请注意报告后续的遗传咨询建议,做好科学健康管理。
作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!
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您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!
报告出来后,有个专门的会议室给我们做解读,还配了投影仪和大屏幕,分析师一边讲一边在屏幕上指给我看关键基因位点。这场面很像专业的学术讨论,虽然内容深奥,但形式和态度上给予了我们极大的尊重和重视。
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我们始终认为,专业的报告需要同样专业的场景与方式进行传达。很高兴我们精心设置的解读环节能让您感受到尊重与重视。我们会继续完善这种深度沟通的服务体验。
因为家族有肿瘤史,我自己做了筛查。检测后大概一周,接到一个随访电话,不是推销,是专门问我报告有没有找医生看,对报告里的内容有没有疑问。这点特别好,感觉他们是真的关心检测结果有没有用起来,不是一锤子买卖。后续还有推送一些相关的健康科普,挺实用的。
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感谢您的细致反馈!‘检后管理’是我们服务的核心环节之一,确保报告被正确理解和应用,才能真正发挥价值。我们会持续提供科学的科普信息,希望成为您健康管理的长期伙伴。
给妈妈做的,她是肝癌。我们外地过来看病,时间紧。最满意的是出报告速度,比承诺的时间还早了2天!电子报告先发到手机,排版清晰,关键结论和用药推荐一目了然,后面还有详细的基因列表。为后续治疗争取了宝贵时间。
机构回复
非常感谢您的认可!我们深知肿瘤患者时间宝贵,因此在保证准确性的前提下,会尽力优化流程、提升效率。祝您的母亲后续治疗顺利,如有任何报告疑问,我们随时提供解读。
对比过好几家的报告,你们家的在‘证据引用’上做得最细致。每个药物推荐后面都跟着具体的临床试验名称、响应率数据甚至文献PMID编号。我的主治医生夸这个做法非常严谨,他可以直接去查原文,做判断时心里更有底。
机构回复
严谨和可溯源是我们报告的生命线。直接附上权威文献索引,既是对医生专业判断的尊重与支持,也是我们对自己结论负责的体现。感谢您和医生的高度评价,我们会坚持这一标准。
等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
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能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
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