长沙肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙确诊实体瘤,希望了解是否有靶向药、免疫治疗或化疗方案选择机会的朋友。
- 在长沙接受治疗后,出现进展或耐药,需要寻找下一步治疗策略的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂治疗,希望预先了解药物可能获益情况的朋友。
- 对化疗药物反应敏感或副作用明显,希望提前评估风险的朋友。
- 有较强肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望获得一份全面的分子信息图谱,为后续治疗决策提供长期参考的朋友。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您体内的肿瘤细胞进行一次全面的‘身份普查’。它主要检测两个方面:一是肿瘤细胞自身的基因变化,包括180多个关键基因的各类变异(如点突变、融合等),这些变化可能为靶向治疗和免疫治疗(如TMB、MSI)提供线索;二是您自身遗传背景的基因多态性,这有助于预测一些常用化疗药物的效果和副作用风险。此外,它还会评估与遗传性肿瘤相关的基因,帮助了解家族风险。简单来说,它能从多个维度揭示可能与治疗相关的分子信息,为制定更个体化的方案提供参考。需要注意的是,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它提供的是信息辅助,而非直接的诊断或疗效保证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,抽取约10毫升的外周血(通常是一小管)。无需空腹,随时可采。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在长沙的合作机构完成采样,或者选择便捷的邮寄服务,检测机构会将采样套装寄送到您指定的地址,您在当地完成采血后寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用国际通行的二代测序(NGS)技术,对血液中游离的肿瘤DNA进行高精度分析,技术本身成熟可靠。报告生成过程有严格的质量控制。但需了解,任何检测技术都存在一定的技术局限性。血液检测的灵敏度受肿瘤释放到血液中的DNA量影响。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能存在漏检风险。如果临床高度怀疑但血液检测未发现相关变异,有时医生会建议结合组织样本进行补充分析。报告旨在提供分子层面的参考信息,所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请在付款前确认费用。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄服务,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
- 检测报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或在长沙的咨询顾问充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
- 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
用户评价 (11条,均分4.9)
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
妈妈确诊后,医生推荐做这个血液检测,看看有没有靶向药可以用。我最担心的就是隐私问题,毕竟妈妈的病历是敏感信息。整个过程中,工作人员反复和我确认信息保密流程,签协议也很清晰,报告也是寄给到个人手里。心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任和认可!保护用户的个人健康信息安全和隐私是我们最基本也是最重要的责任。我们采用了多重加密和权限管理,确保信息仅在必要且授权的范围内用于检测分析,请您和阿姨放心。祝阿姨早日康复!
我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。报告不光给了良恶性风险评估,还在‘临床注释’部分详细解释了RET、BRAF等基因突变与病理类型、侵袭性以及后续手术范围选择的关联。让我在手术前和主刀医生有了更深入的谈话基础。
机构回复
很高兴检测报告在您手术决策前提供了有价值的分子层面的信息。甲状腺结节的精准诊断是制定合适治疗方案的基石。我们的报告力求将基因变异与具体的临床管理路径相结合,感谢您的选择。
为二次手术前评估做的检测,时间比较紧。从咨询到出报告,整体流程很顺畅。特别要夸一下对接的销售顾问,非常专业,根据我的情况(结直肠癌肝转移)给了很中肯的建议,没有一味推销。采血后物流信息更新及时,让我知道样本到哪了,这点很贴心。
机构回复
谢谢您的肯定!我们的顾问团队都经过严格医学培训,目的是提供专业建议而非单纯销售。物流可视化是我们流程中的重要一环,能让您安心。祝您手术顺利,治疗有效!
作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!
采样过程整体挺顺利的,预约的网点离家近。唯一想提的是,我预约的是上午,但到的时候前面有几个人排队,等了大概二十多分钟。不过等待环境不错,有座位也有水。轮到我的时候,护士操作还是很专业的,抽血不疼。
机构回复
非常感谢您客观细致的反馈!对于您遇到的等待情况我们深表歉意。我们会持续优化预约时段管理,并加强与各采样网点的沟通,努力减少用户的等候时间。再次感谢您的理解与支持!
父亲胃癌晚期,一线化疗耐药后,医生建议做基因检测找新方案。抽血后大概十天出的报告,找到了一个不算很常见但有针对药的突变。现在已经用上新药两个周期,CT显示病灶有缩小趋势!感觉在这个艰难时刻,检测给了我们新的希望。
机构回复
听到您父亲的治疗传来好消息,我们团队倍感鼓舞。为每位患者在困境中寻找新的治疗可能性,正是我们工作的意义所在。请保持信心,祝治疗顺利!
我是为自己靶向用药参考做的检测。最大感受是专业和清晰。从签知情同意书开始,每一步都有短信提醒。报告电子版先发到邮箱,纸质版随后寄到,双保险不怕丢。电子版还能放大看,对眼神不好的长辈很友好。
机构回复
感谢您关注到我们的服务细节。电子版与纸质版结合,既是为了及时性,也考虑了不同用户的使用习惯。您的满意是我们持续优化的动力。
我是体检发现肿瘤标志物异常,心里特别害怕,想做检测提前了解风险。下单后客服主动打电话来,安慰我别太紧张,还根据我的情况建议了最合适的检测套餐。整个流程感觉被关怀着,不像冷冰冰的做项目,心里踏实多了。
机构回复
非常理解您在体检异常后的焦虑心情。我们的服务宗旨就是为您提供专业且温暖的伴随支持。预防和早筛非常重要,希望我们的服务能带给您更多安心与主动健康管理的信心。
咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
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