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长沙天心万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

长沙无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见染色体疾病,准确率高且对母婴无创安全。

谁需要做这个检测?

  • 居住在长沙,年龄超过35岁的准妈妈。
  • 在长沙的早期唐筛或其他检查中,结果提示为临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有不良孕产史,希望在长沙寻求更明确信息的准妈妈。
  • 因胎盘前置、羊水过少等原因在长沙不适宜做羊水穿刺的准妈妈。
  • 在长沙生活,对侵入性检查(如羊穿)有较大顾虑的准妈妈。
  • 希望了解更多关于宝宝健康状况,追求更全面检测的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次精密的‘血液信息筛查’。它通过分析您血液中来自宝宝的微量DNA碎片,来评估宝宝是否存在一些常见的染色体数量异常风险。主要目标是筛查21号、18号、13号染色体的‘三体’问题(即某条染色体多了一条),这些问题可能影响宝宝的智力和身体发育。同时,它也能提供关于性染色体和部分微缺失/微重复综合征的风险信息。需要理解的是,这是一项‘筛查’,而不是最终‘诊断’。它像一位高度警觉的哨兵,告诉我们哪些方向需要更深入地关注。如果结果显示为低风险,通常意味着相关问题的可能性极低;如果提示风险,则需要在长沙的专业机构进行羊水穿刺等诊断性检查来确认。它无法覆盖所有遗传疾病,也不能检测出宝宝的结构性畸形(如兔唇、心脏问题)。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。检测只需抽取您约10毫升的静脉血,采血方式与常规体检抽血完全一样。不需要空腹,您可以在一天中方便的任何时间去长沙的合作采血点或通过邮寄检测盒的方式完成。抽血过程很快,通常几分钟内即可完成,只会有轻微的针刺感。抽血后您可以正常饮食和活动。样本会被妥善保存并送往实验室进行分析。对于行动不便或时间紧张的您,邮寄服务提供了极大的便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21三体综合征(唐氏综合征)等主要筛查目标,准确性非常高(通常超过99%),且安全无创,因为它不进入您的子宫,对您和宝宝没有任何伤害。但任何筛查技术都无法保证100%准确,存在极低概率的假阳性(结果提示风险但宝宝实际健康)或假阴性(结果提示低风险但宝宝实际存在问题)。如果检测结果提示为高风险,请您不要过于焦虑,这并非确诊,而是意味着您需要到长沙具备资质的医院进行羊水穿刺等诊断性检查来获得明确结论。同样,即使结果是低风险,也建议您按时完成后续的常规孕检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我过了35岁,做这个还有意义吗?
对于35岁及以上的孕妇,胎儿染色体异常的风险确实会随年龄增加。这项高准确率的筛查对您而言非常有意义,可以更精准地评估风险,帮助您和医生做出更合适的决策。
结果出来后,会有医生打电话给我讲解吗?
对于检测结果,我们会首先通过官方渠道发送报告。我们配备了专业的遗传咨询团队,如果您对报告有任何疑问,可以主动预约我们的免费遗传咨询服务,由顾问为您详细解答。
别的机构价格跟你们差不多,我该怎么选?
您好,当价格相近时,建议您重点关注:检测技术平台是否主流可靠、检测范围明细是否清晰、保险条款是否实在、报告解读服务是否专业、以及机构的品牌信誉和长期运营稳定性。可以要求对方出示详细的检测项目列表进行对比。
如果是通过捐献的卵子或精子怀孕的,能做这个吗?
您好,这种情况通常不建议进行无创PIUS检测。因为该技术需要分析母体血液中的胎儿DNA,在供卵情况下,胎儿遗传物质与孕妇不匹配,会干扰分析,导致结果不准确或无法出具报告。请务必在检测前向医生和机构说明此情况。
采样的时候需要带什么证件吗?
是的,为了确保信息准确无误,请您务必携带本人有效的身份证件原件前往。部分采样机构可能还需要您提供近期的B超单等孕期证明文件,建议您在预约时向客服确认清楚需要准备的全部材料。

注意事项

  • 检测适用于孕周12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您是多胎妊娠(三胎或以上),目前不建议进行此项检测。
  • 如果一年内您接受过异体输血、移植手术或免疫治疗,请务必告知。
  • 请确保采血时填写的个人信息与孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间通常为采样后7-10个工作日,具体请以服务机构告知为准。
  • 请将检测报告视为重要的医疗信息,妥善保管。
  • 报告解读如有疑问,建议咨询长沙的专业人士或您的产科顾问。

用户评价 (11条,均分4.5)

金** 已验证 孕中期

检测本身和保密性都满意,报告结果也是好的。就是寄送采样盒的包装虽然保护隐私,但盒子尺寸有点大,放在快递柜里特别显眼,邻居看到可能猜到是什么。下次能否用更中性点的包装?

机构回复

感谢您提出这个我们之前忽略的细节!我们已经着手设计更小巧、外观更中性的采样盒包装,以降低在物流末端的关注度。您的建议帮助我们完善了隐私保护的最后一环。

2026-03-2466人觉得有用
魏** 已验证 双胞胎孕妈

买的时候看中含保险,后来真用上了咨询。报告出来后我去医院产检,医生提了个小问题,我赶紧问你们的顾问,她很快帮我查了相关资料,并建议我怎么和医生沟通。虽然不是大问题,但这种随时能找到人帮忙的感觉真好。

机构回复

能成为您与医生沟通的桥梁,我们感到非常荣幸。我们的顾问团队都经过医学培训,旨在为您提供有效的支持。感谢您的信任!

2026-03-2147人觉得有用
林** 已验证 双胞胎孕妈

服务体验不错,客服专业,报告权威。价格在同类型里算中等偏上吧,但考虑到包含保险,也能接受。稍微有点遗憾的是,从采样到出报告的时间比页面宣传的平均时间晚了一天,等待的那天有点焦灼。不过好在结果是好的。

机构回复

感谢您的反馈!对于时效未能达到您的预期,我们深表歉意。我们会持续优化实验室流程,提升服务时效的稳定性。很高兴最终结果为您带来了安心。

2026-03-1920人觉得有用
郝** 已验证 产检随访

我是先做了遗传咨询才决定检测的。咨询师推荐了这个带保险的型号,说性价比高。下单时觉得肉疼,但拿到报告,并且知道万一有异常后续有兜底,就觉得这钱不是消费,是投资。服务流程也很顺畅。

机构回复

感谢您分享从咨询到检测的完整体验!能与专业咨询师一起为您提供高性价比的安心方案,我们深感荣幸。祝您后续一切顺遂!

2026-03-0961人觉得有用
龚** 已验证 高危孕妇

35岁怀头胎,就是冲着‘专业’来的。从预约电话的询问,到前台登记、护士指引,再到医生解读,整个流程衔接得非常顺畅,每个人都知道我下一步该干嘛,一点不混乱,管理得真好。

机构回复

感谢您的表扬!流畅、高效的标准化服务流程是我们持续优化的重点。能为您这样经验丰富的客户带来良好的体验,是对我们团队莫大的鼓励。

2026-03-1631人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为二胎妈妈,这次购买体验比一胎时用的其他品牌好太多,主要是售后主动、省心。不过赠送的保险条款细则比较多,虽然客服解释了,但我自己还是花了些时间去研究。建议可以把保险的核心保障和理赔流程做成更直观的图解,方便我们快速了解。

机构回复

您提的这个建议非常实用!确实,保险条款的易懂性很重要。我们会认真考虑制作更直观的图解或短视频来说明,让客户一目了然。感谢您帮助我们完善服务!

2026-03-0355人觉得有用
常** 已验证 试管妈妈

咨询师在解读时,没有一味地说检测有多准,反而很客观地提到了无创检测的局限性,以及哪些情况需要进一步诊断。这种不回避、不夸大的态度,让我觉得机构很负责任,值得信赖。

机构回复

由衷感谢您对我们专业态度的赞赏。客观、真实地告知技术的优势与局限,是科学也是责任。我们相信,只有建立在真实信息基础上的安心,才是真正的安心。

2024-12-1864人觉得有用
余** 已验证 32岁孕妈

我是先做了普通无创,有点不放心又升级的PLUS。对比发现,PLUS的报告在染色体微缺失部分的解读详细很多,不仅给风险值,还描述了如果发生可能出现的临床表现,虽然希望用不上,但了解这些让我觉得自己做好了更充分的准备。

机构回复

感谢您分享这一对比体验。无创PLUS确实在特定项目的解读深度上做了加强,旨在提供更全面的信息参考,协助您进行更深入的知情了解和决策。

2024-11-2757人觉得有用
乔** 已验证 二胎妈妈

检测过程很顺利,服务体验总体是好的。但我觉得配套的保险条款解释可以更前置、更突出一些,我是付完款后才仔细研究保险内容,如果能在一开始咨询时就拿到清晰的保险权益概览,决策时会更有底。

机构回复

非常感谢您提出的重要建议。让保险保障更透明、更前置,确实能帮助大家更好地做出决策。我们立即着手优化流程,将保险核心权益说明提前至咨询初期。再次感谢!

2025-11-2216人觉得有用
冯** 已验证 备孕夫妻

看了不少产品,有的价格低但项目少,有的项目全但巨贵。这个PIUS版在项目和价格之间取得了很好的平衡,还附赠保险,属于‘水桶型’产品,没有明显短板。对于追求综合性价比的我来说,是完美选择。

机构回复

‘水桶型产品’这个评价太形象了!均衡、全面、无短板正是我们的设计追求。感谢您如此精准的肯定,祝好!

2026-03-144人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-02-2056人觉得有用

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